د ویروس DNA/RNA استخراج کټ
کټ (HC1009B) کولی شي په چټکۍ سره د مختلف مایع نمونو لکه د وینې، سیرم، پلازما، او د سویب مینځلو مایع څخه د لوړ پاکوالي ویروس نیوکلیک اسیدونه (DNA/RNA) استخراج کړي، د موازي نمونو لوړ پوړ پروسس کولو توان لري.کټ د ځانګړي سرایت شوي سپرپارمګنیټیک سیلیکون پراساس مقناطیسي موتي کاروي.په یو ځانګړی بفر سیسټم کې، د پروټینونو او نورو ناپاکو پر ځای نیوکلیک اسیدونه د هایدروجن بانډونو او الکترو سټیټیک بانډونو لخوا جذب کیږي.هغه مقناطیسي مرۍ چې جذب شوي نیوکلیک اسیدونه لري د پاتې پروټینونو او مالګو لرې کولو لپاره مینځل کیږي.کله چې د ټیټ مالګې بفر کارول کیږي، نیوکلیک اسیدونه د مقناطیسي مچیو څخه خوشې کیږي، ترڅو د نیوکلیک اسیدونو چټک جلا کولو او پاکولو هدف ترلاسه کړي.د عملیاتو ټوله پروسه ساده، ګړندۍ، خوندي او موثره ده، او ترلاسه شوي نیوکلیک اسیدونه په مستقیم ډول د لاندې تجربو لپاره کارول کیدی شي لکه د ریورس ټرانسکرپشن، PCR، qPCR، RT-PCR، RT-qPCR، د راتلونکي نسل ترتیب، د بایوچپ تحلیل، etc.
د ذخیره کولو شرایط
په 15 ~ 25 ℃ کې ذخیره کړئ، او د خونې په حرارت درجه کې لیږدول.
غوښتنلیکونه
وینه، سیرم، پلازما، سویب الیونټ، نسج هوموجنیټ او نور ډیر څه.
د تجربې بهیر
1. نمونه پروسس کول
1.1 د مایع نمونو لکه وینه، سیرم او پلازما کې د ویروسونو لپاره: د استخراج لپاره 300μL سپرناټینټ کارول کیږي.
2.2 د swab نمونو لپاره: د swab نمونې د نمونې کولو ټیوبونو کې ځای په ځای کړئ چې د ساتنې محلول لري، د 1 دقیقو لپاره ورټیکس، او د استخراج لپاره 300μL سپرناټینټ واخلئ.
1.3 په نسجونو کې د ویروسونو لپاره، د نسجونو هوموجنیټونو، د نسجونو حلونو، او چاپیریال نمونو لپاره: نمونې د 5-10 دقیقو لپاره ودریږئ، او د استخراج لپاره 300μL سپرناټینټ واخلئ.
2. چمتو کول تیاریتور شوی ریجنټ
د کټ څخه دمخه بسته شوي ریجنټونه واخلئ، څو ځله یې وګرځوئ او مخلوط کړئ ترڅو مقناطیسي موتي بیا وځنډوي.په نرمۍ سره پلیټ ووهئ ترڅو ریجنټ او مقناطیسي موتي د څاه لاندې ډوب شي.مهرباني وکړئ د پلیټ لار تایید کړئ او په احتیاط سره د سیل کولو المونیم ورق وخورئ.
Δ د سیل کولو فلم د مینځلو په وخت کې د وایبریشن څخه مخنیوی وکړئ ترڅو د مایع توزیع مخه ونیسي.
3. د عملیاتو اتوماتatic وسیله
3.1 د 96 ژورو څاه ګانو څخه په 1 یا 7 کالمونو کې د څاه ګانو لپاره 300μL نمونه اضافه کړئ (د ښه کار کولو اغیزمن موقعیت ته پام وکړئ).د نمونې داخل حجم د 100-400 μL سره مطابقت لري.
3.2 د 96 څاه ژور څاه پلیټ د نیوکلیک اسیدونو استخراج کې واچوئ.مقناطیسي بار آستینونه واچوئ او ډاډ ترلاسه کړئ چې دوی په بشپړ ډول مقناطیسي راډونه پوښلي.
3.3 د اتوماتیک استخراج لپاره پروګرام په لاندې ډول ترتیب کړئ:
3.4 د استخراج څخه وروسته، د 96 ژور څاه پلیټ له 6 یا 12 کالمونو څخه ایلوینټ (د ښه کار کولو اغیزمن موقعیت ته پام وکړئ) پاک نیوکلیز پاک سنټرفیوج ټیوب ته انتقال کړئ.که تاسو دا سمدستي ونه کاروئ، مهرباني وکړئ محصولات په -20℃ کې ذخیره کړئ.
یادښتونه
یوازې د څیړنې لپاره کارول کیږي.د تشخیص پروسیجرونو کې د کارولو لپاره نه.
1. استخراج شوی محصول DNA/RNA دی.د عملیاتو په جریان کې د RNase لخوا د RNA د تخریب مخنیوي لپاره باید ځانګړې پاملرنه وشي.کارول شوي لوښي او نمونې باید وقف شي.ټول ټیوبونه او پایپټ لارښوونې باید تعقیم او DNase/RNase پاک وي.چلونکي باید د پوډر څخه پاک دستکشې او ماسک واغوندي.
2. مهرباني وکړئ د کارولو دمخه د لارښوونې لارښود په دقت سره ولولئ، او د لارښوونې لارښود سره په کلکه عمل وکړئ.د نمونې پروسس باید په الټرا پاک بینچ یا د بیولوژیکي خوندیتوب کابینې کې ترسره شي.
3. د اتوماتیک نیوکلیک اسید استخراج سیسټم باید د 30 دقیقو لپاره د کارولو دمخه او وروسته د UV لخوا غیر منتن شي.
4. کیدای شي د استخراج څخه وروسته په ایلیونټ کې د مقناطیسي موزونو نښې پاتې شي، نو د مقناطیسي موزونو څخه ډډه وکړئ.که چیرې مقناطیسي موتی په زړه پورې وي، دا د مقناطیسي موقف سره لرې کیدی شي.
5. که چیرې د مختلف ریجنټونو لپاره کوم ځانګړي لارښوونې شتون نلري، مهرباني وکړئ دوی مه ګډوئ، او ډاډ ترلاسه کړئ چې کټونه د اعتبار موده کې کارول کیږي.
6. ټولې نمونې او ریجنټ په سمه توګه تصفیه کړئ، ټول کاري سطحونه په 75٪ ایتانول سره په بشپړه توګه پاک او غیر منتن کړئ.
