پولی A کیریر RNA

بلی نمبر: HC4001A

پولی A، polyadenylate، د 100 ~ 10000 polyadenylates مخلوط دی، کوم چې په ویټرو کې د پولی نیوکلیوټایډ فاسفوریلیز پواسطه پولیمیریز شوی.په vivo کې، پولی (a) د mRNA په 3-ټرمینل کې د انزایم په واسطه اضافه کیږي ترڅو د mRNA ثبات ښه کړي.د نیوکلیک اسید استخراج په کار کې، د پولی A اضافه کول د لیسټ یا پابند محلول کولی شي د DNA او RNA حاصل ښه کړي.میکانیزمد پولی A د نیوکلیک اسید حاصلات په لاندې ډول دي:

1. د مقالو د سطحې جذب سره سنتر شوي تماس.ډیری پولی پروپیلین مادې په سطحه جامد بریښنا لري، کوم چې د نیوکلیک اسیدونو جذب کوي.کیریر RNA کولی شي دا ډک کړيد جذب اغیزې او د هدف نیوکلیک اسیدونو ضایع کموي.

2. غیر فعال ټریس نیوکلیزونه: په بیولوژیکي نمونو کې مختلف نیوکلیزونه شتون لريچاپیریالپولی A کولی شي د استخراج یا ساتنې په مرحلو کې د ټریس نیوکلیز غیر فعال کړيد هدف نیوکلیک اسیدونو حاصل او ثبات ته وده ورکول.

3. Coprecipitation: د الکول منځګړیتوب د باران یا پابندۍ د نیوکلیک اسید پاکولو مرحله کې، پولی A کولی شي د هدف نیوکلیک اسید سره یوځای شي یا د پولیمر ذرات جوړ کړي.بیا رغونه ښه کړي.

د کارولو طریقه

په مناسبه اندازه لیوفیلیز پوډر واخلئ، د DEPC درملنه شوي اوبه یا د ګوانډین مالګې محلول اضافه کړئ.په 0.1-1ug/uL کې یې منحل کړئ، او بیا یې فرعي بسته کړئ او په -20 درجې کې یې ذخیره کړئ.

غوښتنلیکونه

1. د ویروس DNA/RNA استخراج: په lysate کې د 1-5ug Carrier RNA اضافه کول کولی شي د RNA/DNA حاصلات ښه کړي، د هدف نیوکلیک اسید ثبات کړي او د ذخیره کولو په وخت کې د پاک شوي نیوکلیک اسید د تخریب مخه ونیسي.

2. په مایکرو DNA/RNA استخراج کې د کالم میمبرین میتود (<1ug) پواسطه، په 1-5ug کې د کیریر RNA اضافه کول د نیوکلیک اسید د حاصلاتو د ښه کولو لپاره ګټور دي.

3. د الکول منځګړیتوب د نیوکلیک اسید ورښت او غلظت مرحله کې، د 1-2ug کیریر RNA اضافه کول د RNA د لنډې برخې د بیا رغونې لپاره ګټور دي.

4. د کمیتي تحقیقاتو د PCR غبرګون محلول کې، د عکس العمل محلول ته د 10-100ng کیریر RNA اضافه کول د حساسیت ښه کولو او د C کمولو لپاره ګټور دي._Tارزښت